PIC-711

Niedobór odporności związany z mutacją FCN3 i niedoborem Ficolin-3 ad

Zasadniczo mutacja ta powoduje, że skrócony wariant fikoliny-3 (Leu117fs) pozbawiony jest całej domeny podobnej do fibrynogenu. Niemniej jednak, doświadczenia z rekombinowaną fikoliną-3 zawierającą Leu117f pokazują, że wariant białka nie może być wyrażany i najprawdopodobniej doprowadziłby do całkowitego niedoboru fikoliny-3 in vivo6. Biorąc pod uwagę powyższe rozważania, postawiliśmy hipotezę, że homozygotyczność dla mutacji zmiany ramki FCN3 + 1637delC może być odpowiedzialny za nowy zespół niedoboru dopełniacza. Metody
Pacjenci
Nasze badanie obejmował...

Więcej »

Po wlozeniu sondy zoladkowej na stale pozwalamy choremu pic lykami wode z lodu

Po włożeniu sondy żołądkowej na stałe pozwalamy choremu pić łykami wodę z lodu, a z chwilą ponownego wzdęcia nadbrzusza odsysamy ponownie zawartość. Jeżeli zabiegi te nie odnoszą skutku, oznacza to, że albo nie były wykonywane odpowiednio, albo nie mamy prawdopodobnie do czynienia ze zwykłym niedowładem pooperacyjnym jelit. Przystępujemy wówczas do dalszych zabiegów: najpierw robimy (własnoręcznie) wysoki wlew doodbytniczy (łyżka mydła szarego na 1,5 litra wody); zabieg ten robimy w ułożeniu kolanowo-łokciowym chorego, jeżeli stan chorego na to pozwala, a u ...

Więcej »

Leczenie Dupilumabem u doroslych z umiarkowanym do ciezkiego atopowym zapaleniem skóry AD 4

Pacjenci zostali losowo przydzieleni w stosunku 2: 1, aby otrzymać cztery cotygodniowe dawki podskórnego dupilumabu w dawce 300 mg (21 pacjentów) lub placebo (10 pacjentów), przy czym obie grupy otrzymywały standardowy schemat miejscowego leczenia glikokortykosteroidami. Głównymi punktami końcowymi były częstość i ciężkość zdarzeń niepożądanych. Wstępnie określone końcowe punkty końcowe badania obejmowały zmiany procentowe w wyniku EASI, globalny wynik oceny badacza, wynik SCORAD i wynik na skali liczbowej w skali świądu oraz proporcje pacjentów z globalnym wynikiem oceny ...

Więcej »

Lekcje z epidemii wirusa Marburg

Fikolina-3, kodowana przez gen FCN3 i ulegająca ekspresji w płucach i wątrobie, jest cząsteczką rozpoznawczą w szlaku lektynowym układu dopełniacza. Heterozygosity dla mutacji zmiany ramki FCN3 (rs28357092), prowadzącej do zniekształcenia końca C cząsteczki, występuje u osób bez choroby (częstość alleli wśród białych, 0,01). Opisujemy pacjenta z nawracającymi zakażeniami, który był homozygotyczny pod względem tej mutacji, który miał niewykrywalne poziomy fikoliny-3 w surowicy i który wykazywał niedobór aktywacji dopełniacza zależnej od fikoliny-3.
Wprowadzenie ...

Więcej »

Notice: Undefined offset: 1 in /home/hydra9/ftp/ta-medycyna.org.pl/media/index.php on line 277

Notice: Undefined offset: 1 in /home/hydra9/ftp/ta-medycyna.org.pl/media/index.php on line 280
751#lioton 1000 na twarz , #przekrój brzucha , #funkcje naskórka , #ultradźwięki zabieg , #polip jelita grubego zdjęcia , #buty z zaokrągloną podeszwą , #przedawkowanie wit c objawy , #mlecz kwiat , #preparaty na przebarwienia potrądzikowe , #ginekolog parczew ,